Как една година в космоса е отразена в един от близнаците

Как една година в космоса е отразена в един от близнаците

Предварителните констатации от историите на Скот и Марк Кели показват вълнуващи физиологични и генетични промени. Но ние се нуждаем от допълнителни анализи преди да направим окончателни заключения.

Скот Кели и Михаил Корниенко пристигнаха от първата в света годишна мисия на Международната космическа станция, кацайки в Казахстан миналия март. Целта на проекта е да измери физиологичните и психологическите последствия от дългите полети в космоса, за да подготви бъдещите екипажи за Марс и други отдалечени места.

Експериментът включва брат близнак Кели - Марк (астронавтът, който е изпълнил четири мисии в совалката). Той остана на земята и беше нещо като „експериментален контрол“, за да проследи генетичните промени на Скот по сравнението.

Сега учените анализират анализа в детайли. Но първите резултати вече се появиха, които бяха обявени миналата седмица. Например, един екип установи, че теломерите (региони в края на хромозомите) в белите кръвни клетки на Скот Кели са удължени в пространствени условия. Теломерите защитават хромозомите от увреждане и намаляват с човешката възраст. Удължаването им “може да се дължи на увеличаване на физическото натоварване и намаляване на дозата на калориите”, съобщават представители на НАСА.

"Въпреки това, след приземяването си на Земята, те отново започнали да намаляват", добавиха те. "Любопитно е, че теломеразната активност (фрагмент, който възстановява теломерите и ги разширява) се увеличава и в двете от тях през ноември, което може да е свързано със сериозно стресиращо събитие, което те преживяват."

Друга група забелязва ясно намаляване на образуването на кост през втората половина на мисията, както и леко намаление на когнитивните способности (скорост на мислене и точност) малко след пристигането. Въпреки това, последното заключение не оказва съществено влияние върху дългосрочните мисии.

В допълнение, всички геномни последователности в близнаците показаха, че и двете имат стотици уникални генетични мутации.

"Секвенцията на РНК показва повече от 200 000 молекули РНК, които са различно изразени в близнаци", пише НАСА. Проучването ще разгледа по-внимателно дали има „пространствен ген”, който се активира точно в пространството.

Това все още са предварителни заключения, а пълната информация ще бъде достъпна по-късно тази година.

Коментари (0)
Популярни статии
Търсене